Izolacja peroksysomów z mózgu myszy przy użyciu ciągłego gradientu Nycodenz
W ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) peroksysomy są obecne we wszystkich typach komórek, a mianowicie w neuronach, oligodendrocytach, astrocytach, mikrogleju i komórkach śródbłonka. Peroksysomy mózgu są mniejsze w porównaniu do peroksysomów z innych tkanek i dlatego są określane jako mikroperoksysomów. Opracowaliśmy procedurę oczyszczania w celu wyizolowania wysoko oczyszczonych peroksysomów z ośrodkowego układu nerwowego, które są dobrze oddzielone od retikulum endoplazmatycznego i mitochondriów i są wolne od zanieczyszczenia mieliną.
Główną trudnością w oczyszczaniu peroksysomów mózgu w porównaniu z peroksysomami z wątroby lub nerek jest obecność dużych ilości mieliny w OUN, co powoduje zanieczyszczenie frakcji subkomórkowych. Stąd kluczowym etapem procedury izolacji jest eliminacja mieliny przez zastosowanie gradientu sacharozy, ponieważ bez eliminacji mieliny nie można osiągnąć znaczącego wzbogacenia oczyszczonych peroksysomów. Inną trudnością jest to, że w tkance mózgowej obfitość peroksysomów znacznie spada podczas rozwoju poporodowego. Zapewniamy szczegółowy protokół izolacji peroksysomów z ośrodkowego układu nerwowego myszy, a także protokół izolacji peroksysomów z wątroby i nerek przy użyciu ciągłego gradientu Nycodenz.
Gonocyty są jedynym rodzajem komórek zarodkowych obecnych w jądrach poporodowych i dają początek komórkom macierzystym spermatogoniów.
- Oczyszczanie gonocytów ma ważne implikacje dla badań i manipulacji tymi komórkami i może dostarczyć wglądu w trwające badania nad komórkami macierzystymi męskiej linii germinalnej.
- Aby uzyskać czystą populację gonocytów z komórek jąder prosiąt, zbadano szeroki zakres stężeń Nycodenza pod kątem wirowania w gradiencie gęstości .
- Zbadaliśmy również różnicowe posiewy komórek jąder dla różnych czasów trwania hodowli z różnymi składnikami macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) (fibronektyna, poli-d-lizyna, poli-L-lizyna, laminina i kolagen typu I i IV).Gonocyty były wysoce wzbogacone w osady komórek jąder po zastosowaniu 17% wirowania Nycodenz do czystości 81±9%. Po hodowaniu komórek jąder na płytkach wstępnie pokrytych różnymi składnikami ECM przez 120 min, udział gonocytów wzrósł wśród komórek nieprzylegających (zawieszonych w pożywce), przy czym największy (do 85%) był fibronektyna lub poli-D-lizyna a laminina w najniższej (54%) proporcji gonocytów. Połączenie najbardziej obiecujących powłok ECM (fibronektyny i poli-d-lizyny) oraz dalsze wydłużenie czasu ich hodowli do 240 minut nie poprawiło końcowej czystości gonocytów. Jednak wirowanie z 17% Nycodenz, a następnie powlekanie różnicowe z fibronektyną i powlekaniem poli-d-lizyną dodatkowo oczyściło gonocyty wśród zebranych komórek do >90%.
- Wyniki te zapewniają proste, szybkie i wydajne podejście do uzyskiwania wysoce wzbogaconych populacji gonocytów prosiąt do wykorzystania w badaniu i manipulacji tymi komórkami macierzystymi linii germinalnej.
- Badano rozdzielanie i oznaczanie nykodenzu (nowego odczynnika radiograficznego) i jego zanieczyszczeń metodą elektroforezy kapilarnej. Ponieważ analitami były poliole, jako układ buforowy wybrano Na2B4O7-H3BO3. Anality zostały naładowane ujemnie przez kompleksowanie boranem.
- Następnie do odwrócenia ruchliwości elektroosmotycznej w celu skrócenia czasu analizy zastosowano bromek cetylotrimetyloamoniowy. Dodano 2-propanol w celu dalszej optymalizacji rozdziału . Uzyskano akceptowalne wyniki liniowości, precyzji skorygowanej powierzchni piku i czasu migracji. RSD(n = 6) skorygowanej powierzchni piku i czasu migracji wyniosły odpowiednio 0,73% i 1,4%. Wyniki uzyskane przez CE zostały bezpośrednio porównane z wynikami uzyskanymi przez wysokosprawną chromatografię cieczową.
Pierwotne komórki rozrodcze są ważnymi komórkami do badania linii komórek rozrodczych. Okazało się, że trudno jest uzyskać wysoce oczyszczone pierwotne komórki rozrodcze do przygotowania specyficznego przeciwciała.
W niniejszym badaniu opracowano nową metodę oczyszczania pierwotnych komórek rozrodczych myszy przy użyciu gradientu Nycodenza. Ponadto przygotowano poliklonalne anty-mysie pierwotne komórki zarodkowe IgG pochodzące z mysich pierwotnych komórek zarodkowych. Ponieważ ta IgG reagowała tylko z pierwotnymi komórkami zarodkowymi uzyskanymi w dniu 12.5 po kojarzeniu, to przeciwciało wydawało się rozpoznawać antygen specyficzny dla stadium pierwotnych komórek zarodkowych.
Jednym z powodów, dla których nie uzyskano ciągłego markera pierwotnych komórek zarodkowych, jest to, że czystość użytych pierwotnych komórek zarodkowych była zbyt niska do przygotowania przeciwciała. Ta nowa metoda stanowi znaczące ulepszenie w oczyszczaniu pierwotnych komórek rozrodczych; jest prostszy niż poprzednie metody i wytwarza mysie pierwotne komórki rozrodcze o czystości ponad 95%. Ponadto odczynnik do rozdzielania Nycodenz jest nietoksyczny i pozwala na oddzielenie pierwotnych komórek zarodkowych bez przyłączania przeciwciał przeciwko powierzchni błony pierwotnych komórek zarodkowych. Ta nowa metoda oczyszczania i przeciwciało specyficzne dla danego stadium będą przydatne do analizy mechanizmów migracji pierwotnych komórek rozrodczych .
W niniejszej pracy opisujemy nową procedurę z zastosowaniem roztworu Nycodenza do jednoetapowego oddzielenia organelli z wątroby szczura, a następnie analizy proteomu frakcji subkomórkowych. Aby przygotować dwuwymiarowe profile elektroforezy (2-D PAGE) organelli tkankowych, przeprowadziliśmy jednoetapowe subkomórkowe frakcjonowanie homogenatu wątroby szczura z zastosowaniem gradientu gęstości roztworu Nycodenza, co skutkowało oddzieleniem frakcji cytozolowej od supernatantu pozajądrowego.
Gradient gęstości Nycodenza przygotowano z 20% roztworu w probówce wirówkowej przez zamrażanie-rozmrażanie przez noc w -20 stopniach C iw temperaturze pokojowej przez kilka godzin bez wstępnej procedury wirowania.
Kształt krzywej gęstości gradientu był zależny od stężenia Nycodenza i rozmiaru probówki. Po frakcjonowaniu profile białek badano przy użyciu jednowymiarowego dodecylosiarczanu sodu (SDS)-PAGE. Organelle potwierdzono metodą Western blot. Nasze wyniki wskazują, że nasza procedura zapewnia prostą metodę oddzielania frakcji organelli z tkanki wątroby szczura .
Pierwotne komórki rozrodcze (PGC) są komórkami progenitorowymi gamet. U ptaków PGCs wykazują unikalną ścieżkę migracji, to znaczy czasowo krążą w krwiobiegu podczas wczesnego rozwoju. 2. W tym badaniu opracowaliśmy metodę oczyszczania krążących pierwotnych komórek rozrodczych (cPGC) u przepiórek i kurcząt przez wirowanie w gradiencie gęstości Nycodenza. 3. Proces składał się z oczyszczania pierwotnego i wtórnego.
10 mm Diameter Solid Titanium Tip |
|||
0-120-0009 | Biologics | 10 mm | 504 EUR |
13 mm Diameter Tapped Titanium Tip |
|||
0-120-0010 | Biologics | 13 mm | 595 EUR |
13 mm Diameter Solid Titanium Tip |
|||
0-120-0011 | Biologics | 13 mm | 533 EUR |
19 mm Diameter Tapped Titanium Tip |
|||
0-120-0012 | Biologics | 19 mm | 639 EUR |
19 mm Diameter Solid Titanium Tip |
|||
0-120-0013 | Biologics | 19 mm | 570 EUR |
25 mm Diameter Tapped Titanium Tip |
|||
0-120-0014 | Biologics | 25 mm | 682 EUR |
25 mm Diameter Solid Titanium Tip |
|||
0-120-0015 | Biologics | 25 mm | 614 EUR |
Flat Replaceable Tips 13 mm Diameter Flat Titanium Tip |
|||
0-120-0016 | Biologics | 13 mm | 86 EUR |
Flat Replaceable Tips 19 mm Diameter Flat Titanium Tip |
|||
0-120-0017 | Biologics | 19 mm | 92 EUR |
Flat Replaceable Tips 25 mm Diameter Flat Titanium Tip |
|||
0-120-0018 | Biologics | 25 mm | 100 EUR |
Titanium Cup Tip, 250 ml |
|||
0-120-0019 | Biologics | 250 ml | 1377 EUR |
Microtube Tray, 8 Position (for 250 ml Cup Tip) |
|||
0-120-0021 | Biologics | each | 113 EUR |
Continuous Flow Chamber |
|||
0-120-0026 | Biologics | each | 774 EUR |
Interface Washers 1.5” Diameter, 5/Pkg |
|||
0-120-003 | Biologics | 1.5'' Diameter | 31 EUR |
13 mm Diameter Solid Titanium Extender Tip |
|||
0-120-0032 | Biologics | 13 mm | 301 EUR |
13 mm Diameter Tapped Titanium Extender Tip |
|||
0-120-0033 | Biologics | 13 mm | 362 EUR |
19 mm Diameter Solid Titanium Extender Tip |
|||
0-120-0034 | Biologics | 19 mm | 315 EUR |
19 mm Diameter Tapped Titanium Extender Tip |
|||
0-120-0035 | Biologics | 19 mm | 375 EUR |
25 mm Diameter Solid Titanium Extender Tip |
|||
0-120-0036 | Biologics | 25 mm | 328 EUR |
25 mm Diameter Tapped Titanium Extender Tip |
|||
0-120-0037 | Biologics | 25 mm | 389 EUR |
KoldPod, 1.5ml Micro Tube |
|||
0-120-0038 | Biologics | 1.5 ml | 152 EUR |
KoldPod, 15ml Conical Tube |
|||
0-120-0039 | Biologics | 15 ml | 275 EUR |
KoldPod, 50ml Conical Tube |
|||
0-120-0040 | Biologics | 50 ml | 290 EUR |
Model 150 V/T Ultrasonic Homogenizer |
|||
0-121-0002 | Biologics | 210-240V/50-60Hz | 2920 EUR |
Model 300 V/T Ultrasonic Homogenizer |
|||
0-122-0002 | Biologics | 210-240V/50-60Hz | 3520 EUR |
SONABOZ Sound Abating Chamber |
|||
0-125-0001 | Biologics | each | 1020 EUR |
Model 3000 Ultrasonic Homogenizer |
|||
0-127-0002 | Biologics | 210-240V/50-60Hz | 4120 EUR |
Model 3000MP Ultrasonic Homogenizer |
|||
0-128-0002 | Biologics | 210-240V/50-60Hz | 4720 EUR |
OMNICON® Zone Reader, 210-240V/50-60Hz |
|||
0-131-0002 | Biologics | 210-240V/50-60Hz | 35200 EUR |
OMNI-Noculator Peni Cylinder Filler, 210-240V/50-60Hz |
|||
0-134-0002 | Biologics | 210-240V/50-60Hz | 32200 EUR |
Peni Cylinder Dispenser with Manual Hopper |
|||
0-144-0002 | Biologics | each | 5406 EUR |
Peni Cylinder Dispenser with Motorized Hopper, 100-240V/50-60Hz |
|||
0-144-0003 | Biologics | 100-240V/50-60Hz | 6254 EUR |
Stainless Steel Peni Cylinder with Flat Face |
|||
0-144-0005 | Biologics | 6mm I.D. x 8mm O.D. x 10mm Long | 399 EUR |
Stainless Steel Peni Cylinder with Chamfered Face |
|||
0-144-0006 | Biologics | 6mm I.D. x 8mm O.D. x 10mm Long | 412 EUR |
Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA) |
|||
000-CUS | Alpha Diagnostics | Custom | 602 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug |
|||
00002 | Biotium | 1UG | 527 EUR |
Alpha-bungarotoxin, CF405s |
|||
00002 | Cusabio | 500uG | 594 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S, 500 ug |
|||
00002-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®405S 100ug |
|||
00002-100ug | Biotium | 100uG | 132 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®680R, 500 ug |
|||
9-00003 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®680R, 500 ug |
|||
00003-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®680R 100ug |
|||
9-00003 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®640R, 500 ug |
|||
9-00004 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®640R, 500 ug |
|||
00004-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®640R 100ug |
|||
9-00004 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®488A, 500 ug |
|||
9-00005 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®488A, 500 ug |
|||
00005-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin CF®488A 100ug |
|||
9-00005 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®568, 500 ug |
|||
9-00006 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®568, 500 ug |
|||
00006-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®568 100ug |
|||
9-00006 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®594, 500 ug |
|||
9-00007 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®594, 500 ug |
|||
00007-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin CF®594 100ug |
|||
9-00007 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®633, 500 ug |
|||
9-00009 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®633, 500 ug |
|||
00009-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®633 100ug |
|||
9-00009 | Biotium |
|
|
SARS-CoV-2 Indicator Cell Line for RNA Replication - GFP Reporter only |
|||
0001-PP-001 | IBT Bioservices | 1 cell line (can order x amount) | 12000 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, 1 mg |
|||
00010-1 | Biotium | 1MG | 193 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, 1 mg |
|||
00010-1-1 | Biotium | EA | 193 EUR |
Fluorescein-Alpha-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00011 | Biotium | 500uG | 376 EUR |
Fluorescein-Alpha-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00011-1 | Biotium | EA | 376 EUR |
Tetramethylrhodamine-Alpha-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00012 | Biotium | 500uG | 394 EUR |
Tetramethylrhodamine-Alpha-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00012-1 | Biotium | EA | 394 EUR |
Fluorescein-alpha-bungarotoxin, 10x50ug |
|||
00013 | Biotium | 10ST | 436 EUR |
Fluorescein-alpha-bungarotoxin, 10x50ug |
|||
00013-1 | Biotium | EA | 436 EUR |
Tetramethylrhodamine-A-Bungarotoxin, 10x50 ug |
|||
00014 | Biotium | 10ST | 494 EUR |
Tetramethylrhodamine-A-Bungarotoxin, 10x50 ug |
|||
00014-1 | Biotium | EA | 494 EUR |
Sulforhodamine 101-Alpha-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00015 | Biotium | 500uG | 494 EUR |
Sulforhodamine 101-Alpha-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00015-1 | Biotium | EA | 494 EUR |
Sulforhodamine 101-Alpha-Bungarotoxin, 50 ug |
|||
00016 | Biotium | 10ST | 560 EUR |
Sulforhodamine 101-Alpha-Bungarotoxin, 50 ug |
|||
00016-1 | Biotium | EA | 560 EUR |
Biotin-XX-A-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00017 | Biotium | 500uG | 455 EUR |
Biotin-XX-A-Bungarotoxin, 500 ug |
|||
00017-1 | Biotium | EA | 455 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®555, 500 ug |
|||
9-00018 | Biotium |
|
|
Alpha-Bungarotoxin, CF®555, 500 ug |
|||
00018-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®555 100ug |
|||
9-00018 | Biotium |
|
|
Acrylamide, Chemzymes Ultra Pure® |
|||
00019-100 | Polysciences Europe GmbH | 100g | 101.52 EUR |
Acrylamide, Chemzymes Ultra Pure® |
|||
00019-500 | Polysciences Europe GmbH | 500g | 270 EUR |
Biotin-cAMP, 1 mg |
|||
00020 | Biotium | 1MG | 298 EUR |
Biotin-cAMP, 1 mg |
|||
00020-1 | Biotium | 20ST | 298 EUR |
Biotin-cAMP, 50 ug |
|||
00020-1-1 | Biotium | EA | 414 EUR |
Biotin-cGMP, 1 mg |
|||
00021 | Biotium | 1MG | 331 EUR |
Biotin-cGMP, 1 mg |
|||
00021-1 | Biotium | 20ST | 331 EUR |
Biotin-cGMP, 20x50 ug |
|||
00021-1-1 | Biotium | EA | 447 EUR |
Cyanine 644-cAMP, 1 mg |
|||
00022 | Biotium | 1MG | 496 EUR |
Cyanine 644-cAMP, 1 mg |
|||
00022-1 | Biotium | 20ST | 496 EUR |
Cyanine 644-cAMP, 20x50 ug |
|||
00022-1-1 | Biotium | EA | 647 EUR |
Fluorescein Methotrexate, Triammonium Salt, 1 mg |
|||
00023 | Biotium | 1MG | 285 EUR |
Fluorescein Methotrexate, Triammonium Salt, 1 mg |
|||
00023-1 | Biotium | EA | 285 EUR |
Staurosporine |
|||
00025 | Biotium | 100uG | 100 EUR |
Staurosporine |
|||
00025-1 | Biotium | EA | 100 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®543, 500 ug |
|||
00026 | Biotium | 500uG | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®543, 500 ug |
|||
00026-1 | Biotium | EA | 527 EUR |
Alpha-Bungarotoxin, CF®543, 100 ug |
|||
00026-100ug | Biotium | 1UG | 132 EUR |
Rhodamine Phalloidin 300U |
|||
00027 | Biotium | 300 | 364 EUR |
Rhodamine Phalloidin 300U |
|||
00027-1 | Biotium | EA | 364 EUR |
Biotin-XX-Phalloidin |
|||
00028 | Biotium | 100U | 466 EUR |
Biotin-XX-Phalloidin |
|||
00028-1 | Biotium | EA | 466 EUR |
Fluorescein-Phalloidin |
|||
00030 | Biotium | 300U | 364 EUR |
Fluorescein-Phalloidin |
|||
00030-1 | Biotium | EA | 364 EUR |
Rhodamine 110 Phalloidin |
|||
00032 | Biotium | 300ST | 364 EUR |
Rhodamine 110 Phalloidin |
|||
00032-1 | Biotium | EA | 364 EUR |
Sulforhodamine 101 (Texas Red®) Phalloidin |
|||
00033 | Biotium | 300EU | 364 EUR |
Sulforhodamine 101 (Texas Red®) Phalloidin |
|||
00033-1 | Biotium | EA | 364 EUR |
Phalloidin, CF®405M |
|||
00034 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®405M |
|||
00034-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®405M |
|||
00034-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®405M |
|||
00034-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
CF®488A-cAMP |
|||
00036 | Biotium | 100ug | 136 EUR |
CF®488A-cAMP |
|||
00036-1 | Biotium | EA | 136 EUR |
CF®640R-cAMP |
|||
00037 | Biotium | 100ug | 136 EUR |
CF®640R-cAMP |
|||
00037-1 | Biotium | EA | 136 EUR |
Phalloidin, CF555 |
|||
00040 | Biotium | 300U | 530.4 EUR |
Phalloidin, CF555 |
|||
00040-T | Biotium | 50U | 159.6 EUR |
Phalloidin, CF®647, 300 U |
|||
00041 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®647, 300 U |
|||
00041-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®647, 50 U |
|||
00041-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®647, 50 U |
|||
00041-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®488A, 300 U |
|||
00042 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®488A, 300 U |
|||
00042-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®488A, 50 U |
|||
00042-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®488A, 50 U |
|||
00042-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®543, 300 U |
|||
00043 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®543, 300 U |
|||
00043-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®543, 50 U |
|||
00043-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®543, 50 U |
|||
00043-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®568, 300 U |
|||
00044 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®568, 300 U |
|||
00044-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®568, 50 U |
|||
00044-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®568, 50 U |
|||
00044-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®594, 300 U |
|||
00045 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®594, 300 U |
|||
00045-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®594, 50 U |
|||
00045-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®594, 50 U |
|||
00045-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®633, 300 U |
|||
00046 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®633, 300 U |
|||
00046-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®633, 50 U |
|||
00046-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®633, 50 U |
|||
00046-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®660R, 300 U |
|||
00047 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®660R, 300 U |
|||
00047-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®660R, 50 U |
|||
00047-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®660R, 50 U |
|||
00047-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®680R, 300 U |
|||
00048 | Biotium | 300U | 513 EUR |
Phalloidin, CF®680R, 300 U |
|||
00048-1 | Biotium | EA | 513 EUR |
Phalloidin, CF®680R, 50 U |
|||
00048-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®680R, 50 U |
|||
00048-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®350, 300 U |
|||
00049 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®350, 300 U |
|||
00049-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®350, 50 U |
|||
00049-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®350, 50 U |
|||
00049-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®640R, 300 U |
|||
00050 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®640R, 300 U |
|||
00050-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®640R, 50 U |
|||
00050-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®640R, 50 U |
|||
00050-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®532, 300 U |
|||
00051 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®532, 300 U |
|||
00051-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®532, 50 U |
|||
00051-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®532, 50 U |
|||
00051-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®660C, 300 U |
|||
00052 | Biotium | 300U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®660C, 300 U |
|||
00052-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®660C, 50 U |
|||
00052-T | Biotium | 50U | 101 EUR |
Phalloidin, CF®660C, 50 U |
|||
00052-T-1 | Biotium | EA | 101 EUR |
Phalloidin, CF®680, 300 U |
|||
00053 | Biotium | 300U | 513 EUR |
Phalloidin, CF®680, 300 U |
|||
00053-1 | Biotium | EA | 513 EUR |
Phalloidin, CF®680, 50 U |
|||
00053-T | Biotium | 50U | 118 EUR |
Phalloidin, CF®680, 50 U |
|||
00053-T-1 | Biotium | EA | 118 EUR |
Phalloidin, CF®430, 300 U |
|||
00054 | Biotium | 300U | 491 EUR |
Phalloidin, CF®430, 300 U |
|||
00054-1 | Biotium | EA | 491 EUR |
Phalloidin, CF®430, 50 U |
|||
00054-T | Biotium | 50U | 110 EUR |
Phalloidin, CF®430, 50 U |
|||
00054-T-1 | Biotium | EA | 110 EUR |
Phalloidin, CF®440, 300 U |
|||
00055 | Biotium | 300U | 491 EUR |
Phalloidin, CF®440, 300 U |
|||
00055-1 | Biotium | EA | 491 EUR |
Phalloidin, CF®440, 50 U |
|||
00055-T | Biotium | 50U | 110 EUR |
Phalloidin, CF®440, 50 U |
|||
00055-T-1 | Biotium | EA | 110 EUR |
Phalloidin, CF®583R, 300 U |
|||
00064 | Biotium | 1U | 482 EUR |
Phalloidin, CF®583R, 300 U |
|||
00064-1 | Biotium | EA | 482 EUR |
Phalloidin, CF®583R, 50 U |
|||
00064-T | Biotium | 1U | 108 EUR |
Phalloidin, CF®583R, 50 U |
|||
00064-T-1 | Biotium | EA | 108 EUR |
Cholera Toxin B, CF®405M Conjugate, 100 ug |
|||
00068 | Biotium | 1UG | 236 EUR |
Cholera Toxin B, CF®405M Conjugate, 100 ug |
|||
00068-1 | Biotium | EA | 236 EUR |
Cholera Toxin B, CF®647 Conjugate, 100 ug |
|||
00069 | Biotium | 1UG | 236 EUR |
Cholera Toxin B, CF®647 Conjugate, 100 ug |
|||
00069-1 | Biotium | EA | 236 EUR |
Sox2 Adenovirus (Human) |
|||
000691A | ABM | 750 μl | 375 EUR |
Cholera Toxin B, CF®488A Conjugate, 100 ug |
|||
00070 | Biotium | 100ug | 256 EUR |
Cholera Toxin B, CF®488A Conjugate, 100 ug |
|||
00070-1 | Biotium | EA | 256 EUR |
Cholera Toxin B, CF®568 Conjugate, 100 ug |
|||
00071 | Biotium | 100ug | 256 EUR |
Cholera Toxin B, CF®568 Conjugate, 100 ug |
|||
00071-1 | Biotium | EA | 256 EUR |
Cholera Toxin B, CF®594 Conjugate, 100 ug |
|||
00072 | Biotium | 100ug | 256 EUR |
Cholera Toxin B, CF®594 Conjugate, 100 ug |
|||
00072-1 | Biotium | EA | 256 EUR |
Cholera Toxin B, CF®640R Conjugate, 100 ug |
|||
00073 | Biotium | 100ug | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®640R Conjugate, 100 ug |
|||
00073-1 | Biotium | EA | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®532 Conjugate, 100 ug |
|||
00074 | Biotium | 100ug | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®532 Conjugate, 100 ug |
|||
00074-1 | Biotium | EA | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®543 Conjugate, 100 ug |
|||
00075 | Biotium | 100ug | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®543 Conjugate, 100 ug |
|||
00075-1 | Biotium | EA | 259 EUR |
Cholera Toxin Subunit B, CF620R conjugate |
|||
00076 | Biotium | 100ug | 316.8 EUR |
Cholera Toxin B, CF®633 Conjugate, 100 ug |
|||
00077 | Biotium | 100ug | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®633 Conjugate, 100 ug |
|||
00077-1 | Biotium | EA | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®660R Conjugate, 100 ug |
|||
00078 | Biotium | 100ug | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®660R Conjugate, 100 ug |
|||
00078-1 | Biotium | EA | 259 EUR |
Cholera Toxin B, CF®680R Conjugate, 100 ug |
|||
00079 | Biotium | 100ug | 280 EUR |
Cholera Toxin B, CF®680R Conjugate, 100 ug |
|||
00079-1 | Biotium | EA | 280 EUR |
Human Transferrin, CF®488A Conjugate, 1 mg |
|||
00081 | Biotium | 1mg | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®488A Conjugate, 1 mg |
|||
00081-1 | Biotium | EA | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®543 Conjugate, 1 mg |
|||
00082 | Biotium | 1mg | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®543 Conjugate, 1 mg |
|||
00082-1 | Biotium | EA | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®568 Conjugate, 1 mg |
|||
00083 | Biotium | 1mg | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®568 Conjugate, 1 mg |
|||
00083-1 | Biotium | EA | 111 EUR |
EOS-C (3+)-EiP Adenovirus |
|||
000834A | ABM | 1.0 ml | 375 EUR |
EOS-S (4+)-EiP Adenovirus |
|||
000835A | ABM | 1.0 ml | 375 EUR |
Human Transferrin, CF®594 Conjugate, 1 mg |
|||
00084 | Biotium | 1mg | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®594 Conjugate, 1 mg |
|||
00084-1 | Biotium | EA | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®640R Conjugate, 1 mg |
|||
00085 | Biotium | 1mg | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®640R Conjugate, 1 mg |
|||
00085-1 | Biotium | EA | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®680R Conjugate, 1 mg |
|||
00086 | Biotium | 1mg | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®680R Conjugate, 1 mg |
|||
00086-1 | Biotium | EA | 111 EUR |
Human Transferrin, CF®750 Conjugate, 1 mg |
|||
00087 | Biotium | 1mg | 119 EUR |
Human Transferrin, CF®750 Conjugate, 1 mg |
|||
00087-1 | Biotium | EA | 119 EUR |
Polyethylene glycol dimethacrylate (PEGDMA 200) |
|||
00096-100 | Polysciences Europe GmbH | 100g | 139.32 EUR |
ACTH (Human) |
|||
001-01 | PHOENIX PEPTIDE | 100 μg | 86.4 EUR |
[D-Arg8]-ACTH (4-10) (Human) |
|||
001-03 | PHOENIX PEPTIDE | 500 μg | 129.6 EUR |
ACTH (1-24) (Human, Rat, Mouse, Porcine) |
|||
001-06 | PHOENIX PEPTIDE | 200 μg | 36.72 EUR |
Survivin / Apoptosis Inhibitor (17-34) (Human) |
|||
001-08 | PHOENIX PEPTIDE | 200 μg | 206.28 EUR |
Survivin / Apoptosis Inhibitor (84-110) (Human) |
|||
001-09 | PHOENIX PEPTIDE | 200 μg | 280.8 EUR |
Survivin 2B (80-88) (Human) |
|||
001-11 | PHOENIX PEPTIDE | 200 μg | 189 EUR |
ACTH (7-38) / Corticotropin Inhibiting Peptide (CIP) (Human) |
|||
001-12 | PHOENIX PEPTIDE | 200 μg | 64.8 EUR |
ACTH (18-39) / CLIP (Human) |
|||
001-14 | PHOENIX PEPTIDE | 200 μg | 64.8 EUR |
AdipoRon / Adiponectin Receptor Antagonist |
|||
001-16 | PHOENIX PEPTIDE | 1 mg | 108 EUR |
IDE Inhibitor, 6bK |
|||
001-17 | PHOENIX PEPTIDE | 500 μg | 336.96 EUR |
GLP-1 Enhancer, N55 |
|||
001-18 | PHOENIX PEPTIDE | 100 μg | 405 EUR |
W pierwotnym oczyszczaniu cPGCs wzbogacono na granicy faz 8 i 12% frakcji Nycodenz. Podczas wtórnego oczyszczania cPGC zebrano z 8% frakcji Nycodenz o czystości 90% iz 10% frakcji Nycodenz o czystości 70%. Odsetek odzysku cPGC wyniósł ponad 70%. 4. Metoda ta ułatwiłaby badania nad hodowlą cPGC i produkcją ptaków transgenicznych przy użyciu cPGC.